成长发育

裸子植物的孢子体发达，占绝对优势。多数种类为常绿乔木，有长枝和短枝之分；维管系统发达，网状中柱，无限外韧维管束，有形成层和次生结构。除买麻藤纲植物以外，木质部中只有管胞而无导管和纤维。韧皮部中有筛胞而无筛管和伴胞。叶针形、条形、披针形、鳞形，极少数呈带状；叶表面有较厚的角质层，气孔呈带状分布。 配子体退化，寄生在孢子体上，不能独立生活。成熟的雄配子体（花粉粒）具有4个细胞，包括1个生殖细胞、1个管细胞和2个退化的原叶细胞。多数种类仍有颈卵器结构，但简化成含1个卵的2～4个细胞。 裸子植物的胚珠和种子裸露。裸子植物的雌、雄性生殖结构（大、小孢子叶）分别聚生成单性的大、小孢子叶球，同株或异株；大孢子叶平展，腹面着生裸露的倒生胚珠，形成裸露的种子。种子的出现使胚受到保护以及保障供给胚发育和新的孢子体生长初期所需要的营养物质，可使植物度过不利环境和适应新的环境。小孢子叶背部丛生小孢子囊，孢子囊中的小孢子或花粉粒单沟型、有气囊，可发育成雄配子体，产生花粉管，将精子送到卵，摆脱了水对受精作用的限制，更适应陆地生活。少数种类如苏铁属（Cycas）和银杏（Ginkgo biloba），仍有多数鞭毛可游动。由此可以说明，裸子植物是一群介于蕨类植物与被子植物之间的维管植物。 花粉成熟后，借风力传播到胚珠的珠孔处，并萌发产生花粉管，花粉管中的生殖细胞分裂成2个精子，其中1个精子与成熟的卵受精，受精卵发育成具有胚芽、胚根、胚轴和子叶的胚。原雌配子体的一部分则发育成胚乳，单层珠被发育成种皮，形成成熟的种子。

也就是说：靠孢子或花粉传播受精

参考：

参考资料：

胚珠是种子植物所特有的器官,受精后发育成种子.裸子植物的胚珠外面无包被,即裸露的,如松柏类植物球果的果鳞,其向轴面上有两个裸露的胚珠；被子植物的胚珠发生在子房内,由子房壁包被,胚珠着生在胎座上.一个子房中含有胚珠的数目因植物种类不同而异,如桃只有一个胚珠,而棉有多个胚珠.胚珠由珠心、珠被、珠柄和珠孔组成.珠心是发生在胎座上的一团胚性细胞,是胚珠的中心部分,珠被包围在珠心的周围.珠被包围珠心时在顶端留一小孔,为珠孔.胚珠基部与胎座连接的部分叫珠柄.胚珠中珠被与珠心的汇合处位于珠柄之上的部位叫合点.胚珠形成过程中,由于各个部分生长快慢的不同,而使胚珠的形态上有两种主要类型.一是直生胚珠,胚珠的各个部分生长均匀一致,所形成的珠孔、合点和珠柄在一条直线上,如荞麦；二是倒生胚珠,胚珠形成时,两侧珠被生长不一致,一侧快一侧慢,结果胚珠向生长慢的一侧弯曲180°,而使珠孔与珠柄平行,同时珠柄与内侧的外珠被结合形成珠脊,大多数被子植物具倒生胚珠.另外还有介于上述两者之间的类型,如横生胚珠、曲生胚珠等（见图）.多数植物珠被为两层,是双珠被胚珠,有些植物只有一层珠被,是单珠被植物,如向日葵.

裸子植物胚乳是从哪里来的？

它的胚乳的发育不同于被子植物（有胚乳种子）的胚乳。虽然，裸子植物的花粉形成两个精细胞，一个精细胞与卵细胞结合发育成胚，而另一个精细胞自身解体，而胚乳是在受精前产生的，来源于裸子植物雌配子体，是由大孢子叶直接发育而成，是单相染色体。胚乳中也充满丰富的营养物质，但在起源上不同于被子植物。

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